Cuba patenta farmaco para diabeticos en mas de 30 paises
Enviado X Ricardo/Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología/Cuba
Un medicamento cubano que reduce el riesgo de amputación
en el pie diabético, el Heberprot-P, está patentado este domingo en más de 30
países, incluido Estados Unidos y la Unión Europea, anunciaron expertos del
habanero Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
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El director de Negocios en el CIGB, Ernesto López, detalló
que desde 2008 el fármaco tiene registros sanitarios en países como Argelia,
Argentina, Uruguay, República Dominicana, Venezuela, Ecuador, México, Paraguay,
Libia, Colombia, Guatemala, Georgia, Ucrania, Vietnam, Filipinas, Panamá, Perú,
El Salvador y Rusia, además de Cuba.
López indicó que el inyectable obtenido por el CIGB se
encuentra además en Canadá, Australia, Singapur, Corea del Sur, Sudáfrica,
China, India, Indonesia, México, Malasia y Japón, además de estar en trámites
en Brasil, Tailandia y Chile.
Unas 146.000 personas, de ellos más de 31.000 cubanos, han
sido atendidos hasta la fecha con el medicamento que se administra mediante
infiltración intralesional para acelerar la cicatrización de úlceras profundas
y complejas, tanto neuropáticas como isquémicas.
El riesgo de amputación en Cuba durante el año 2013 en los
pacientes con úlcera de pie diabético se redujo en más de 80 por ciento, como
resultado de la aplicación del Heberprot-P.
"En los pacientes tratados en la isla, el riesgo
relativo de amputación se redujo en 80 por ciento", dijo el investigador
Manuel Raíces, del CIGB, donde se desarrolla el medicamento único en el mundo.
Raíces señaló que la amputación es una complicación muy
temida, pues más del 50 por ciento de los enfermos a los que hay que
aplicársela por esa causa no sobreviven un lustro después.
De acuerdo con el experto, el propósito es lograr que en el
año 2016 las mutilaciones por úlcera del pie diabético sean "casos
rarísimos" y no consecuencia de la dolencia.
Un estudio de la efectividad de la aplicación del
Heberprot-P obtuvo este año el premio especial al resultado de mayor integración
del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de Cuba.
Raíces destacó que el 75 por ciento de las personas que
desarrollaron una úlcera en sus extremidades este año, llegan de forma temprana
a la consulta, lo que garantiza una mayor efectividad en el
tratamiento.
La aplicación del Heberprot-P en Cuba comenzó en 2007, y la
eficacia del producto se puso de manifiesto en un estudio realizado un lustro
después en más de 4.000 pacientes para conocer la efectividad.
Este fármaco tiene como principio activo el factor de
crecimiento humano recombinante, y se aplica de manera inyectable por vía intra
y perilesional.
El tratamiento se realiza en unos dos meses, con tres
aplicaciones semanales mediante la inyección directa en la úlcera.
Cuba registró el producto desde 2006, y en abril de 2007 fue
incluido en el Cuadro Básico de Medicamentos de la nación caribeña.
A partir de entonces se inició un programa de extensión
nacional que abarcó la atención secundaria y terciaria (hospitales e
institutos), y desde 2008 comenzó a aplicarse en más de 300 centros de la
atención primaria de salud.
De acuerdo con la Fundación Mundial de la Diabetes, en el
mundo padecen diabetes unos 300 millones de personas.
Más de la mitad de los pacientes diabéticos no pueden mantener
controlados sus niveles de glucosa, incrementándose así el riesgo de padecer de
complicaciones como la ceguera, fallo renal y las citadas amputaciones.
Cada año, entre el 15 y el 30 por ciento de los diabéticos
con úlcera requieren amputación del miembro inferior, frecuentemente precedida
por infección y gangrena.
La pérdida de una extremidad no sólo significa una
disminución considerable de la calidad de vida del paciente, sino que, en las
naciones donde el sistema de salud está subvencionado por el Estado, representa
también un enorme gasto público, tanto por el ingreso hospitalario como por la
amputación, que es una operación costosa.
Fuente: Centro de
Ingeniería Genética y Biotecnología/Cuba
